안녕하세요. 오늘은 고양이의 유전병에 대해서 알아보도록 하겠습니다.
유전병이란 부모 세대의 병이 자식에게 전해지는 병을 말합니다. 유전자 개량을 하여 태어나는 퓸종묘들은 유전병으로 인해 고통 받을 수 있습니다. 또한, 특정 품종에 한정되는 병은 아니니 모든 반려인들이 알아두면 좋을 것 같은 정보를 모아봤습니다.
1) 품종별 유전병 정리표
품종 | 유전병 |
스코티시 폴드 | 골연골 이형성증, 다발성 낭포신증, 비대성 심근종 |
터키시 앙고라 | 난청, |
페르시안 | 난청, 비대성 심근증, 다낭성 신부전증, |
아비시니안 | 진행성 망막위축증, 다낭성 신부전증, 아밀로이드증 |
소말리 | 진행성 망막위축증 |
먼치킨 | 진행성 망막 위축증, 골연골 이형성증, 나발성 낭포신증, 비대성 심근종 |
노르웨이숲 | 글리코겐 저장병, 진행성 망막위축증, 피루브산 키나아제 결핍증 |
벵갈 | 진행성 망막위축증, 피루브산 키나아제 결핍증 |
렉돌 | 비대성 심근증, 진행성 망막위축증, 피루브산 키나아제 결핍증, 뮤코다당증 |
러시안 블루 | 다낭성 신부전증 |
메인쿤 | 비대성 심근증, 진행성 망막위축증, 다낭성 신부전증, 척수성 근위축증, 고관절 형성 부전, 피루브산 키나아제 결핍증 |
샴 | 진행성 망막위축증, 다낭성 신부전증, 아밀로이즈증 |
아메리칸 숏헤어 | 비대성 심근증, 다발성 낭포신증 |
브리티시 숏헤어 | 비대성 심근증, 다발성 낭포신증 |
2) 고양이 유전병에 대한 설명
1. 골연골 이형성증 : 스코티시 폴드에게서 나타나는 유전병입니다. 뾰족한 귀를 둥글게 만들기 위해 연골 기형을 만들어서 나타나는 유전병입니다. 이 질환은 고양이에게 상당한 통증을 유발시키며, 심한 고통화 함께 평생 보행장애를 안고 살아야 합니다. 인간의 눈에는 귀여운 외형이 이토록 끔찍한 질환을 불러일으키는 것을 알고 있으셨나요?
귀가 접히게 하기 위해 귀의 연골을 조작하였다가 관절이 연골까지 영향을 받아버렸기에 스코티시 폴드는 부모 모두가 폴드 품종이면 99% 유전됩니다.
근본적인 치료는 어려우며, 소염진통제를 사용해 통증을 경감시키는 것이현재로서는 최선의 치료입니다. 이러한 부분들 때문에 품종묘의 입양을 반대하곤 합니다.
2. 난청 : 터키시 앙고라나 페르시안 품종에서 발생하는 유전병입니다. 주로 털색이 하약색이고 눈이 파란색인 경우 발생하는데 정확한 이유는 밝혀지지 않았지만 하얀색을 담당하는 색소 유전자가 청각 세포에 영향을 미치는 것으로 추측하고 있습니다.
따라서 파란 눈에 흰털 고양이를 키우고 계신다면 난청일 확률이 90%이상이며, 난청 자체가 유전될 확률도 높아집니다.. 소리가 잘 안 들리기 떄문에 감각이 다른 고양이에 비해 예민한 상태가 됩니다.
현재로선 치료 방법이 없습니다.
3. 진행성망막위축증(PRA) : 아비시니안과 소말리의 유전병입니다. 이외에도 벵갈, 먼치킨, 샴등에게서도 발생합니다. 이 병은 안구 뒤 안쪽에 시신경을 담당하는 부분 자체가 점점 위축되어 망막이 퇴화되며 시력을 잃는 질환입니다.
발견시점은 태어나서부터 시력을 잃어버린 경우라던가, 자라면서 시력을 잃어버리기도 합니다. 후자의 경우 성묘가 되는 시점부터 천천히 증상이 나타나며 야간 시력이 없어지고 3~5살이 넘으면 시력을 완전히 잃게 됩니다.
유전자 검사를 통해 진행성망막위축증에 걸렸는지 확인은 가능하지만 치료법도, 병의 진행을 늦출 방법도 없습니다. 그렇기에 유전자 검사를 통해 사전에 질병 유무를 확인하여도 반려인이 해줄 수 있는 것이 없어 추천하진 않습니다.
4. 비대성 심근증 : 메인쿤, 아메리칸숏헤어,브리티시숏헤어, 페르시안, 렉돌 등에게서 나타납니다. 이 질환은 심장 근육이 점점 두껍고 비대해지며 내강이 좁아지는 질환입니다. 심근육이 두꺼워지다 보니 심장이 좁게 뛰게 되며 충분한 양의 혈액을 전신으로 보내지 못합니다. 이로 인해 순환장애에 빠지며 1~5살 사이에 발병합니다. 발병한 고양의 75%가 수컷이며 발병 초기에는 증상이 없다가 점차 호흡이 약해지고 입으로 숨을 쉬는 개구호흡을 하게 됩니다.
기침과 식욕부진, 활동성 감소의 증상을 보이니 이와 같은 증상이 보인다면 즉각 병원에 데려가는 것이 좋습니다.
방사선 검사와 초음파 검사, 심장효소 검사등을 통해 질병 유무를 확인할 수 있습니다. 다행히 심장의 이완기능을 개선하는 약물과 함께 혈전을 예방할 수 있는 약물을 사용하면 생명 연장이 가능합니다. 하지만 평생 약을 먹어야 하며 지속적인 관리를 하지 않으면 사망할 수 있으니 매우 각별히 관리하셔야겠습니다.
5. 다낭성 신부전증 : 메인쿤, 아비시니안, 페르시안, 샴, 러시안 블루 등에게서 자주 나타납니다. 이 질병은 신장, 간, 훼장 등에 여러개의 낭종이 생기고 점점 개수가 많아지게 되며 장기의 정상적인 기능을 방해하여 신부전으로 이어지게 합니다. 끝내 사망으로 이어질 수 있는 무서운 질병이며 페르시안에게 유독 취약합니다. 부모 중 하나가 유전질환 소인을 가지고 있으면 50%의 확률로 유전되고, 부모 둘 다 유전질환 소인이 있으면 100% 유전됩니다.
초음파 검사로 확인이 가능하며, 발병 이후에 할 수 있는 것이 없습니다. 사람과 달리 고양이는 투석이 불가능합니다. 따라서 수액이나 신장보조제에 의존하여 증상 악화를 막는데 주력합니다. 따라서 식욕부진, 체중감소, 활동량의 감소와 다뇨, 구취가 나타난다면 병원에 즉각 데려가셔야 겠습니다. 치료는 불가능하지만 보조제 투여로 신장 기능이 더 망가지는 것을 최대한 막을 수 있습니다.
6. 아밀로이드증 : 샴, 아비시니안에게서 자주 나타납니다. 배뇨량이 많아지며 탈수와 체중감소, 식욕부진등이 나타납니다. 체내의 단백질끼리 뭉치며 염증을 유발하는데 치료법은 현재로선 밝혀진 게 없습니다. 증상을 완하하는 보조적인 치료만 있습니다.
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